Hallo Leute,
eine der deutschen PatientenvertreterInnen von Endo-ERN,
Frau Petra Brügmann, hat das Netzwerk Hypopara angeschrieben. Endo-ERN ist die Abkkürzung für
Europäisches Referenznetzwerk für seltene endokrine Erkrankungen. Es geht um eine Umfrage zum Themenkomplex Forschung anhand eines Fragebogens, die folgendes Ziel hat: Es sollen die Ansichten und Erfahrungen von Menschen mit seltenen endokrinen Erkrankungen für die Forschung gewonnen werden, von der sie glauben, dass sie in den europäischen Ländern im Zusammenhang mit ihrer Krankheit Priorität erhalten sollten. Das könnt ihr in den Informationen, die dem Fragebogen vorausgehen, nachlesen.
Wenn ihr daran teilnehmen möchtet, öffnet den Link, und nachdem ihr die Cookies akzeptiert habt, seht ihr rechts oben „Language“, dann könnt den Inhalt auch in deutscher Sprache lesen.Schaut`s euch an.
Liebe Grüße,
Bings
https://ec.europa.eu/eusurvey/runner/ENDO_ERN_European_survey_about_Patients_unmet_need_in_medical_research
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Dieses Thema wurde geändert vor 1 Jahr, 7 Monaten von Lottilein.
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