Hallo,

die europäische Zulassungsbehörde EMA hat heute Lenvatinib für die Behandlung des fortgeschrittenen, radioiodrefraktären (nicht mehr jod-speichernden) Schilddrüsenkrebs zugelassen.

Es ist dürfte daher demnächst einfacher sein, mit diesem TKI behandelt werden zu können.
Der Handelsname von Lenvatinib ist Lenvima

Viele Grüße
Harald