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Nivolumab (Handelsname Opdivo™) – Übersichtsartikel

Nivolumab (Handelsname Opdivo™) – Übersichtsartikel

| Beitrags-ID: 257561

Update: 12.8.2018

Hallo,

vorab: Schilddrüsenkrebs gehört nicht zu den Kopf-Hals-Tumoren.

Für wen ist dieser Beitrag von Bedeutung?
Betroffene mit dem:

Überblick:

Nivolumab, Handelsname Opdivo™, gehört zu den neueren Substanzen in der Krebstherapie und ist ein Antikörper.
(Forums-Gruppe: Antikörpertherapien (z.b. PD-Inhibitoren wie Pembrolizumab))

Bestimmte Krebszellen, z.B. die der Kopf-Hals-Tumore, haben auf ihrer Oberfläche die Liganden PD-L1 (auch „PD L1“ geschrieben) mit der sich sich vor dem körpereigenen Abwehrsystem (Immunsystem) schützen.
Nivolumab blockiert den Rezeptor für diese Liganden auf den T-Zellen. Die Krebszellen können sich dadurch vor der körpereigenen Abwehr nicht mehr verbergen (Immunevasion).

Hersteller ist Hersteller: Bristol-Myers Squibb GmbH

Inhalt:

Zulassung:

In Europa gibt es eine Zulassung beim Lungen­krebs, Melanom, Nierenzellkarzinom und Kopf-Hals-Tumoren.
(Anmerkung: Schilddrüsenkrebs gehört nicht zu den Kopf-Hals-Tumoren)

Da Nivolumab eine Zulassung hat, kann es in Deutschland bei anderen fortgeschrittenen Krebsarten auch im Off-Label-Use eingesetzt werden.

Es ist nicht bekannt, ob in Deutschland auch Studien zu Nivolumab mit Schilddrüsenkrebspatienten stattfinden.


Studien bei anderen Tumoren


Nutzenbewertung:

Im Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) gab es mehrere Verfahren zur Nutzenbewertung. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) erstellt hierfür Nutzenbewertungen sowie allgemeinverständliche Gesundheitsinformation.de für Patientinnen und Patienten:


(Laufende) Studien

Im Studienregister auf clinicaltrials.gov werden Stand (4.9.201/) nur 3 Studien in Amerika (meist nur USA) gelistet, in denen auch Schilddrüsenkrebspatienten aufgenommen werden.

Es ist derzeit nicht bekannt, dass es auch Studienorte in Deutschland gibt.


Immuntherapie

Was versteht man unter einer Immuntherapie?
Unter einer Immuntherapie versteht man eine Therapieart, die bewirken kann, dass das Immunsystem des Körpers gegen Krebszellen vorgeht. Die sich in der klinischen Entwicklung befindende Immuntherapie, die in dieser klinischen Prüfung untersucht wird (die Prüfsubstanz), ist gegen ein Protein namens PD‐1 gerichtet, das sich auf bestimmten Zellen des Immunsystems befindet. Die Prüfsubstanz blockiert die Interaktion zwischen PD‐1 und einem anderen Protein, dem sogenannten PD‐L1, das sich manchmal auf Tumorzellen befindet. Wenn diese Interaktion blockiert wird, ermöglicht dies dem Immunsystem gegebenenfalls, Tumore zu erkennen und gegen diese vorzugehen.

aus den Patienteninformationen für die Basket-Studie-Phase II: Pembrolizumab – fortg. solide Tumore.
siehe auch: Buch: Transformation eine Zelle wird zu Krebs (Klußmeier 2016).


Nebenwirkungen

siehe Nivolumab in die Suche auf Gesundheitsinformation.de eingeben, führt zu Ergebnissen bei: fortgeschrittenem Nierenzellkrebs, Holding-Lyphom, schwarzer Hautkrebs, fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom


Resistenzen


Erfahrungsberichte
Siehe dazu auch die Forums-Gruppe: Antikörpertherapien (z.b. PD-Inhibitoren wie Pembrolizumab)


Kosten


Quellen/Publikationen:

Viele Grüße
Harald


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